Portál pro rodiče a pedagogy-učitele.
Informace, náměty, zkušenosti.
Učební materiály, vzdělávací program.

Nadace, kluby, organizace Archives - Školáci.com - pro rodiče a učitele

Jak správně vybrat dětský tábor?

24.03.2014 Publikoval(a):

Pokud Vaše dítě dochází do nějakého kroužku, který si sám pořádá letní tábory, máte možná o starost méně. Ale co dělat, když chcete poslat svoji ratolest na nějaký letní tábor? Je důležité si umět správně vybrat tábor. Ale jak na to?

Když otevřete internetový prohlížeč, najdete tam celou řadu dětských táborů. Škála je v dnešní době opravdu veliká a vlastně každé dítě si může opravdu vybrat na míru, nicméně je třeba si dávat dobrý pozor, kam svou ratolest posíláte. Nejdůležitějšími body pro správný výběr letního tábora je jako jeden z první zkušenosti agentury – doba působnosti, to mnohé napoví. Nicméně je spousta táborníků, kteří se drží dlouhou dobu let, ale určité zásady nedodržují.
Celý článek »


Jak spojit příjemné s užitečným? Letní tábory s výukou!

13.03.2014 Publikoval(a):

Je pochopitelné, že o prázdninách si děti chtějí především odpočinout a na školu alespoň na chvíli zapomenout, rodiče si zase často přejí, aby jejich ratolest trávila volný čas kvalitně a užitečně. Agentura HAUL, fungující na trhu již přes 20 let, ve svých letních táborech propojuje obojí.

Na srpnových letohradských turnusech si mohou děti vybrat z mnoha různých tematicky zaměřených dopoledních výuk, či chcete-li zájmových kroužků, při kterých se nejen skvěle pobaví přesně na míru svým zájmům, ale též si z nich odnesou mnoho nových vědomostí a dovedností.
Celý článek »


Nadační fond Kapka naděje pro děti

27.09.2012 Publikoval(a):

Nadační fond Kapka naděje byl zřízen za účelem shromažďování finančních prostředků určených zejména k zajištění léčebných, školních, kulturních a sociálních potřeb nemocných dětí, a to zejména dětí postižených nádorovým onemocněním.
 NF kapka naděje vznikl v září roku 2000 na podkladě životních zkušeností paní Venduly Svobodové.

„Kdyby naše činnost pomohla zachránit jen jediný dětský život, tak to stojí za to.
Myšlenku a poslání NF Kapka naděje chci věnovat památce mé dcery Klárky“

Vendula  Auš Svobodová Celý článek »


Základní informace o Šťastném úsměvu

21.09.2012 Publikoval(a):

Občanské sdružení Šťastný úsměv vzniklo v roce 2005. Jeho vznik byl reakcí na potřebu zvýšení informovanosti o rozštěpové problematice, která v té tobě byla mizivá. Na internetu nebyly v češtině jediné stránky, kam by se rodiče mohli podívat, stránky kde by našli alespoň základní informace o tom, co jejich děťátko čeká, jaké jsou vyhlídky na jeho plnohodnotný život. Tolik chyběla vzájemná podpora, možnost diskuse. Rodiče byli se svými pocity a starostmi v jakési nepříjemné izolaci. Proto vznikly první webové stránky zaměřené na rozštěpovou problematiku.

V té době se kolem Šťastného úsměvu se soustředili především rodiče právě narozených miminek. Spojovala je nepříjemná zkušenost z porodnic, kde zdravotnický personál často nevěděl, jak dítě s rozštěpem nakrmit, neuměl poradit, kde a kdy bude dítě operováno, nedokázal citlivě reagovat a pomoci rodičům. Některé rodiny zažily nepříjemné reakce okolí – od výčitek příbuzných a hledání „viníka“ po zvědavé a nemístné otázky sousedů. Rtíky se tehdy operovaly přibližně tři měsíce po narození… Celý článek »


Vyrobte si s dětmi větrníček – logo klubu slaných dětí

18.09.2012 Publikoval(a):

V nedávné době jsem vám v několika příspěvcích představovala Klub nemocných cystickou fibrózou, jejich poslání, komu pomáhají, také co je nemoc cystická fibróza. V několika větách bych shrnula informace o cystické fibróze. Dnes bych vám ale především chtěla představit jejich logo – větrník. Víte, že si ho s dětmi můžete vyrobit? Pokud Vás tato informace zaujala a chcete se dozvědět více, čtěte následující řádky.

Klub nemocných cystickou fibrózou je v ČR jediná organizace, která pomáhá a sdružuje nemocné cystickou fibrózou. Byla založeno v roce 1992. Jejím posláním je zlepšování kvality života nemocných cystickou fibrózou a dále zvyšování informovanosti veřejnosti o tomto nevyléčitelném onemocnění. Celý článek »



Klub nemocných cystickou fibrózou pomáhá dětem

17.09.2012 Publikoval(a):

Už jste někdy slyšeli výraz „SLANÉ DĚTI“?
Cystická fibróza narušuje funkci potních žláz a způsobuje vyšší koncentraci solí v potu. Základní diagnostikou je tzv. potní test. Nemocní mají až pětkrát slanější pot.
Cystická fibróza je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách. Nemocní nemohou z plic odkašlávat hlen, ve kterém se množí bakterie a způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení.

Celý článek »


Malým a velkým dětem

16.09.2012 Publikoval(a):

Tato sbírka básniček a obrázků vznikla shodou dobrých náhod především pro všechny nemocné cystickou fibrózou a jejich rodiny.

Znalce asi hned na první pohled uhodí do očí nedokonalost kreseb (až na vlčí mák a čekanku) a místy lehké klopýtání verše. Jenomže to je právě hlavní důvod, proč je na světě.

Kromě toho, že by vás, kteří si ji prohlédnete a přečtete, měla potěšit a možná i zlehýnka obrátit k věcem, které jsou na světě trvale hezké, je myšlena- prozradím to rovnou- jako normální nabádávka. Celý článek »


Desatero o dětech nemocných cystickou fibrózou

15.09.2012 Publikoval(a):

Žijeme ve světě, který stále více přeje odlišnostem. Jedinec, který z nějakého důvodu vybočuje z normy, už není většinovou společností automaticky vnímán jako jednoznačný outsider. Být jiný nerovná se nutně „špatný“ nebo „méněcenný“. Jiný je prostě jiný.
Cystická fibróza a život s ní představují celý soubor odlišností, které zasahují do všech oblastí života. Cystická fibróza je dědičně podmíněné nevyléčitelné onemocnění, které postihuje zejména dýchací a trávící ústrojí, ale i některé další orgány. CF zkracuje život nemocného.
Cystická fibróza není nakažlivá, nemocný se s ní narodí a většinou během krátké doby (první měsíce či roky) se objeví její příznaky.

Celý článek »


Cystická fibróza u dětí

14.09.2012 Publikoval(a):

Ráda bych vám v této rubrice představila jednu z mnoha nemocí, která se může u dětí objevit. Jak se projevuje, diagnostikuje, léčí a mnoho dalších informací se dozvíte v tomto článku.

Co je to cystická fibróza? (Zkratka CF)
Je to jedna z nejčastějších vrozených dědičných onemocnění. Je to nemoc chronická, v současné době nevyléčitelná, ale léčitelná. Je třeba jí léčit celý život. Je nazývána též mukoviscidósa. Tento název vyjadřuje nápadnou vazkost hlenu, která je pro tuto nemoc typická.
Toto onemocnění se ale může se projevit kdykoliv během života. Nejčastěji se objevuje v prvním roce života. Celý článek »


Přihlásit se

Rubriky a témata

rozbalit vše | zavřít vše

Staň se redaktorem / redaktorkou

Přispěvatel-ka
Zaregistruj se » Vkládej články

Líbí se Vám zaměření těchto stránek a obsahové téma je Vám blízké? Napište několik řádek textu. Rádi zveřejníme Vaše názory, příběhy, praktické zkušenosti, atd.
» Staň se redaktorem / redaktorkou

Doporučujeme

MojeGalanterka

Jdeme do školy

Sponzorované odkazy

Nápady a inspirace pro školáky

Přidejte se do skupiny a neváhejte všichni sdílet své nápady a inspirace.



FB stránky

FB skupina

Přidej se